Attraverso articoli di giornale, contributi di associazioni nostre partner, lettere e ricordi lasciateci dai moltissimi amici incontrati lungo la via vi raccontiamo qualcosa di più di cosa è GECA ETS e di cosa “dicono di noi”.
Telethon Notizie
GECA ETS – L’associazione è nata per lottare contro una malattia di origine genetica, la cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro, di cui sono ancora sconosciuti molti aspetti e che può causare la morte improvvisa.
Telethon Notizie
GECA ETS – L’associazione è nata per lottare contro una malattia di origine genetica, la cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro, di cui sono ancora sconosciuti molti aspetti e che può causare la morte improvvisa.
Salute & Benessere
Ricerca e Sostegno alle famiglie – Contro la morte improvvisa giovanile per Cardiomiopatia Artimogena del ventricolo destro c’è Geca ETS.
Salute & Benessere
Ricerca e Sostegno alle famiglie – Contro la morte improvvisa giovanile per Cardiomiopatia Artimogena del ventricolo destro c’è Geca ETS.
Testimonianza Training Autogeno
Era già da tempo che conoscevo l’ esistenza del training autogeno e dei suoi benefici fisici e psichici, ma per motivi logistici, familiari e lavorativi non trovavo mai il tempo di provare.
Testimonianza Training Autogeno
Era già da tempo che conoscevo l’ esistenza del training autogeno e dei suoi benefici fisici e psichici, ma per motivi logistici, familiari e lavorativi non trovavo mai il tempo di provare.
Lettera da parte del gruppo Pink-Fly
Lettera per Paola, Viviana, Elisabetta e componenti della Geca ETS.
Lettera da parte del gruppo Pink-Fly
Lettera per Paola, Viviana, Elisabetta e componenti della Geca ETS.
Incontro associazione Agorà
Duemila e 500 euro raccolti per sostenere la raccolta scientifica e combattere le malattie cardiache giovanili.
Incontro associazione Agorà
Duemila e 500 euro raccolti per sostenere la raccolta scientifica e combattere le malattie cardiache giovanili.
Il buio d’improvviso
Marinella ha perso un figlio di sedici anni per una cardiomiopatia genetica. Ma non si piange addosso perché dice: “Noi almeno, grazie alla ricerca, abbiamo una terapia”
Il buio d’improvviso
Marinella ha perso un figlio di sedici anni per una cardiomiopatia genetica. Ma non si piange addosso perché dice: “Noi almeno, grazie alla ricerca, abbiamo una terapia”
Geca ETS con Telethon!
Ereditare la mutazione non significa automaticamente sviluppare la malattia, bensì esserne a rischio. Dipende dal grado di penetranza del gene nei soggetti con la mutazione: se la penetranza è alta, la probabilità di ammalarsi è elevata, se è bassa, la malattia può non manifestarsi per tutta la vita.
Geca ETS con Telethon!
Ereditare la mutazione non significa automaticamente sviluppare la malattia, bensì esserne a rischio. Dipende dal grado di penetranza del gene nei soggetti con la mutazione: se la penetranza è alta, la probabilità di ammalarsi è elevata, se è bassa, la malattia può non manifestarsi per tutta la vita.
