Attraverso articoli di giornale, contributi di associazioni nostre partner, lettere e ricordi lasciateci dai moltissimi amici incontrati lungo la via vi raccontiamo qualcosa di più di cosa è GECA Onlus e di cosa “dicono di noi”.

Telethon Notizie

GECA ONLUS – L’associazione è nata per lottare contro una malattia di origine genetica, la cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro, di cui sono ancora sconosciuti molti aspetti e che può causare la morte improvvisa.

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Telethon Notizie

Michele Menin intervista doppia

GECA ONLUS – L’associazione è nata per lottare contro una malattia di origine genetica, la cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro, di cui sono ancora sconosciuti molti aspetti e che può causare la morte improvvisa.

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Salute & Benessere

Ricerca e Sostegno alle famiglie – Contro la morte improvvisa giovanile per Cardiomiopatia Artimogena del ventricolo destro c’è Geca Onlus.

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Salute & Benessere

salute e benessere

Ricerca e Sostegno alle famiglie – Contro la morte improvvisa giovanile per Cardiomiopatia Artimogena del ventricolo destro c’è Geca Onlus.

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Testimonianza Training  Autogeno

Era già da tempo che conoscevo l’ esistenza del training autogeno e dei suoi benefici fisici e psichici, ma per motivi logistici, familiari e lavorativi non trovavo mai il tempo di provare.

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Testimonianza Training  Autogeno

testimonianza training autogeno

Era già da tempo che conoscevo l’ esistenza del training autogeno e dei suoi benefici fisici e psichici, ma per motivi logistici, familiari e lavorativi non trovavo mai il tempo di provare.

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Lettera da parte del gruppo Pink-Fly

Lettera per Paola, Viviana, Elisabetta e componenti della Geca Onlus.

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Lettera da parte del gruppo Pink-Fly

lettera pink-fly

Lettera per Paola, Viviana, Elisabetta e componenti della Geca Onlus.

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Incontro associazione Agorà

Duemila e 500 euro raccolti per sostenere la raccolta scientifica e combattere le malattie cardiache giovanili.

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Incontro associazione Agorà

a Padova con il cuore

Duemila e 500 euro raccolti per sostenere la raccolta scientifica e combattere le malattie cardiache giovanili.

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Il buio d’improvviso

Marinella ha perso un figlio di sedici anni per una cardiomiopatia genetica. Ma non si piange addosso perché dice: “Noi almeno, grazie alla ricerca, abbiamo una terapia”

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Il buio d’improvviso

il buio d'improvviso

Marinella ha perso un figlio di sedici anni per una cardiomiopatia genetica. Ma non si piange addosso perché dice: “Noi almeno, grazie alla ricerca, abbiamo una terapia”

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Geca onlus con Telethon!

Ereditare la mutazione non signica automaticamente sviluppare la malattia, bensì esserne a rischio. Dipende dal grado di penetranza del gene nei soggetti con la mutazione: se la penetranza è alta, la probabilità di ammalarsi è elevata, se è bassa, la malattia può non manifestarsi per tutta la vita.

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Geca onlus con Telethon!

geca onlus con telethon

Ereditare la mutazione non signica automaticamente sviluppare la malattia, bensì esserne a rischio. Dipende dal grado di penetranza del gene nei soggetti con la mutazione: se la penetranza è alta, la probabilità di ammalarsi è elevata, se è bassa, la malattia può non manifestarsi per tutta la vita.

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